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联邦制药(03933)早盘高开逾3%,截至发稿,股价上涨3.04%,报12.54港元,成交额1609.89万港元。
2月24日,联邦制药发布公告,公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(联邦生物科技)自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的II期临床研究。
本研究结果显示,UBT251各剂量组减重效果显著。给药24周后,试验药组平均体重较基线变化最高达-19.7%(-17.5kg),安慰剂组为-2.0%(-1.6kg)。此外,UBT251各剂量组在腰围、血糖、血压、血脂等关键次要终点指标的改善均显著优于安慰剂。UBT251各剂量组整体安全性和耐受性良好,未发生因任何不良事件导致的退出。不良事件与同类药物类似,主要为胃肠道反应,且绝大多数为轻度至中度,未见预期外的安全性问题。
UBT251注射液在超重/肥胖患者中的II期临床研究达到预期目标,支持其进入下一阶段临床研究。后续公司将尽快启动中国超重/肥胖患者的III期临床研究。
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责任编辑:卢昱君
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